TRITC Phalloidin TRITC標記鬼筆環(huán)肽

產(chǎn)品標簽

Phalloidin 鬼筆環(huán)肽；F-actin 肌動(dòng)蛋白（聚合）；G-actin 球形肌動(dòng)蛋白（單體）；Actin Polymerization 肌動(dòng)蛋白聚合；Cytochalasin 細胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

產(chǎn)品信息

【溫馨提示】：見(jiàn)我司整理的鬼筆環(huán)肽及衍生物（Phalloidin and Phalloidin Conjugates）產(chǎn)品專(zhuān)題。

產(chǎn)品描述

鬼筆環(huán)肽（Phalloidin），又稱(chēng)鬼筆鵝膏素，最初是從毒蘑菇鬼筆鵝膏（Amanita phalloides）中分離到的一種七肽毒素，以極高的親和力和特異性結合肌動(dòng)蛋白絲F-actin（聚合形式的肌動(dòng)蛋白），不會(huì )結合單體肌動(dòng)蛋白（G-actin）。不像肌動(dòng)蛋白抗體，同時(shí)識別單體和聚合形式的肌動(dòng)蛋白。鬼筆環(huán)肽對大小纖維的親和力相近，在許多不同的動(dòng)植物物種的肌肉和非肌肉細胞中，基本都按照一個(gè)肌動(dòng)蛋白亞基與一個(gè)鬼筆環(huán)肽分子的化學(xué)計量比結合。不像肌動(dòng)蛋白抗體，對不同物種或來(lái)源的肌動(dòng)蛋白親和力會(huì )發(fā)生明顯變化。鬼筆環(huán)肽的非特異性結合幾乎可忽略，染色和未染色區域的差異極其明顯。鬼筆環(huán)肽使得肌動(dòng)蛋白聚合/解離的臨界濃度降至1μg/ml，可用作一種聚合增強劑。另外，產(chǎn)生的復合物高度穩定（解離常數約3×10–8M），能夠抑制細胞松弛素、碘化鉀和溫度上升引起的去聚合和去組裝活性。

鬼筆環(huán)肽及其衍生物在納摩爾濃度即可對F-actin染色，且水溶性良好，是非常實(shí)用和方便的探針，對組織切片、細胞培養物或無(wú)細胞體系內的F-actin進(jìn)行定性和定量研究。另外，鬼筆環(huán)肽及其衍生物很小，直徑約12–15 ?，分子量<2000 Da，經(jīng)標記后的F-actin仍維持許多標記前的功能。比如，標記的甘油抽提肌纖維仍能收縮；標記的肌動(dòng)蛋白絲仍能在固相肌球蛋白基質(zhì)中移動(dòng)。

本品為T(mén)RITC熒光標記的鬼筆環(huán)肽（TRITC-Phalloidin），以溶于甲醇的20μM儲存液形式提供，具體的工作濃度請參考文獻或自身實(shí)驗體系來(lái)調整，常用濃度范圍80-200nM。按照100nM的工作濃度來(lái)算，可進(jìn)行300次細胞染色。

產(chǎn)品應用

1）對固定的組織切片和組織細胞培養物進(jìn)行肌動(dòng)蛋白絲（F-actin）的熒光染色；

2）體外制備穩定的熒光肌動(dòng)蛋白絲（F-actin）；

保存與運輸方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1）本品具有一定的毒性，LD50=2mg/kg，操作時(shí)請注意防護。

2）本品（Cat#MX4405）以溶于甲醇的儲存液（20μM）形式提供，300T包裝，適合用量少的研究者；另提供凍干粉形式（Cat#MX4406），1mg包裝，相對更經(jīng)濟，適合用量多的研究者；

3）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

應用示例

圖片描述：

細胞名稱(chēng)：HLE-B3細胞；
鬼筆環(huán)肽的濃度：100nM;
細胞密度：50%匯合度；
檢測方法：共聚焦顯微鏡拍攝；
對照組（左圖）和實(shí)驗組（右圖）相比的話(huà)細胞形態(tài)發(fā)生了改變，實(shí)驗組中長(cháng)梭形細胞增加。

有幾種方法都能用來(lái)染色組織細胞培養物內的肌動(dòng)蛋白絲（F-actin）染色，其中，固定步驟在獲得可信且具代表性的細胞F-actin分布情況中至關(guān)重要。固定步驟基于實(shí)驗自身需求來(lái)選擇。多聚甲醛或戊二醛都能得到優(yōu)秀的F-actin染色和良好的板狀偽足維持保存。

一、實(shí)驗材料準備

1.1 TRITC Phalloidin（Cat# MX4405）

1.2 1×PBS Buffer（pH 7.4）, for Cell Culture（Cat#SH30256.01）

1.3 固定液（溶于PBS的4%多聚甲醛，pH 7.0）（Cat# MM1504）

1.4 破膜液（溶于PBS的0.5% Triton X-100）

1.5 抗熒光淬滅劑（Cat# MM1401或Cat# MM1402）

1.6 即用型DAPI染色液（Cat# MX4209）

1.8 （可選）BSA, Standard Grade（Cat# MP6101）

1.9 蓋玻片密封液（透明指甲油）

二、染色工作液準備

2.1 剛收到或第一次使用時(shí)，將充分融化的本品（20μM儲存液）根據單次使用量進(jìn)行分裝，置于-20℃避光保存，一年穩定。

2.2 正式實(shí)驗前，使用1×PBS Buffer（pH 7.4）稀釋儲存液到需要的工作濃度，常用的工作濃度范圍為80-200nM?？梢?00nM為起始工作濃度，最佳的工作濃度請參考文獻或根據實(shí)驗室現有體系來(lái)摸索。

【注①】：可使用含1% BSA的PBS Buffer稀釋儲存液，能夠降低非特異背景染色，也能最小化鬼筆環(huán)肽粘附到管壁的可能性。

【注②】：染色工作液現配現用，室溫避光保存。

三、染色流程

3.1 細胞爬片培養，使其密度至少達半匯合。

3.2 吸掉培養液，用37℃預熱的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗細胞2次。

 3.3用溶于PBS的4%多聚甲醛固定細胞，室溫固定10min?！咀⒁狻浚汗潭ㄟ^(guò)程中甲醇能破壞肌動(dòng)蛋白，因此，固定液中最好避免接觸任何甲醇。最好的固定液是無(wú)甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗細胞2-3次，室溫下30s/次。

3.5 用破膜緩沖液透化細胞，室溫處理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗細胞2-3次，室溫下30s/次。

3.7 取200μl現配的TRITC-Phallodin染色工作液，完全覆蓋蓋玻片上的細胞，室溫避光孵育30min?！咀⒁狻浚和ǔＧ闆r4℃-37℃都適合用于染色。為了避免工作液的揮發(fā)，孵育過(guò)程將蓋玻片置于一密封的容器內。

3.8 用1×PBS Buffer清洗細胞2-3次，室溫下30s/次。

3.9 取200μl DAPI溶液（100nM）或商業(yè)化的即用型DAPI染色液對細胞核復染，室溫約30s。

3.10 用1×PBS Buffer清洗細胞1-2次，室溫下30s/次。

3.11 將蓋玻片倒置在滴有一滴抗熒光淬滅劑（如Fluoromount-GTM，Cat# MM1401）的載玻片上。用紙巾輕輕吸掉多余淬滅劑，然后用透明指甲油密封蓋玻片四周。將此法處理玻片置于4℃避光存放至少6個(gè)月仍能維持F-actin染色。

【可選】：完成步驟3.8后，直接將蓋玻片倒置在含DAPI的抗熒光淬滅劑（如DAPIFluoromount-GTM，Cat# MM1402）的載玻片上。然后吸掉多余淬滅劑并用指甲油密封蓋玻片四周。

3.12 熒光顯微鏡下觀(guān)察染色結果，選擇TRITC激發(fā)/發(fā)射濾片（Ex/Em=546/575nm）和DAPI激發(fā)/發(fā)射濾片（Ex/Em=364/454nm）。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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引用文獻：

[1]

Shuai Li, Wenhao Wang et al. Fabrication of Thermoresponsive Hydrogel Scaffolds with Engineered Microscale Vasculatures. Advanced Functional materials. Volume31, Issue27 July 2, 2021.

were stained with TRITC Phalloidin (Maokang Biotechnology, China) .

[2] Zou X, Ma G, Zhu P, Cao Y, Sun X, Wang H, Dong J. A Polydopamine-Coated Platinum Nanoplatform for Tumor-Targeted Photothermal Ablation and Migration Inhibition. Front Oncol. 2022 Mar 3;12:860718. doi: 10.3389/fonc.2022.860718. PMID: 35311136; PMCID: PMC8929664.

Cytoskeleton Staining

SKOV-3 cells were treated with mPt@PDA-RGD NPs (0, 50, 100 μg/ml) and irradiated with 808 nm (1.5 W/cm2) for 50 s, then fixed with 4% paraformaldehyde 15 min, permeabilized with Triton X-100 (0.2%), and blocked with 5% Bovine Serum Albumin (BSA) at room temperature for 1 h. Then washed with PBS and incubated with TRITC Phalloidin (MKbio, Shanghai, China) for 1 h and further stained by Hoechst 33342 (10 μl; 10 μg/ml). The labeled slides were mounted with Prolong? Gold Antifade Reagent with 4',6-Diamidino-2-phenylindole Dihydrochloride (DAPI) (Invitrogen, Carlsbad, USA). The cells were imaged by using confocal laser scanning microscope (C

LSM; FV-3000, Olympus, Japan).

[3] Jin D, Yang S, Wu S, Yin M, Kuang H. A functional PVA aerogel-based membrane obtaining sutureability through modified electrospinning technology and achieving promising anti-adhesion effect after cardiac surgery. Bioact Mater. 2021 Aug 19;10:355-366. doi: 10.1016/j.bioactmat.2021.08.013. PMID: 34901552; PMCID: PMC8636782.

The macrophages were cultured in RPMI Modified Medium (Hyclone, USA) with 10% Fetal Bovine Serum (FBS) (Gibco, China) and 1% penicillin-streptomycin (Gibco, China) for 48 h. They were then stained with TRITC Phalloidin (MKbio, China) and DAPI (Yeasen Biotech Co., Ltd, China), and laser confocal microscopy (CLSM, Leica, USA) was used to observe the morphology.