目錄號 | MX4038-5MG | 售價(jià) | 3323.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 5mg | 運輸溫度 | 室溫 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱(chēng) | Pyridinium, 4-(2-(6-(dibutylamino)-2-naphthalenyl)ethenyl)-1-(3-sulfopropyl)-, hydroxide, inner salt | 保存溫度 | +4℃干燥避光保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS號 | 90134-00-2 | 有效期 | 2年 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | 快速響應膜電位探針 | 訂購數量 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介: Di-4-ANEPPS 膜電位熒光探針
溫馨提示:見(jiàn)我司懋康生物(MKBio)整理的膜電位熒光探針(Probes for Membrane Potential)產(chǎn)品專(zhuān)題。
搜索關(guān)鍵詞: 膜電位熒光探針,Di-4-ANEPPS,Di-8-ANEPPS,ANEP染料,Fast-response probe快速響應探針,CAS:90134-00-2;
訂購信息:
產(chǎn)品描述: ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事開(kāi)發(fā),是最靈敏且穩定的快速響應探針,能檢測亞毫秒級的膜電位變化。Di-4-ANEPPS(MX4038)和Di-8-ANEPPS(MX4039)在各種組織、細胞和模型膜系統中表現出相當一致的熒光強度變化率(10%熒光變化/100mV)。ANEP染料的電子結構發(fā)生變化,從而,它們的熒光光譜對周?chē)碾妶?chǎng)變化做出響應。這些光學(xué)響應足夠快來(lái)檢測興奮細胞(包括單個(gè)神經(jīng)元、心肌細胞和完整組織制備物)的瞬時(shí)電位變化。另外,ANEP染料的激發(fā)光譜呈現出電位依賴(lài)的遷移,從而使其能通過(guò)測定激發(fā)波長(cháng)下的熒光比來(lái)定量膜電位。ANEP染料結構上的差異使其適用于各種特定應用(見(jiàn)附錄I和II)。
電位敏感ANEP染料的特征: ①兩性離子分子,在不同細胞和組織樣本中表現出最穩定的電位響應。 ②結合到磷脂膜上的最大激發(fā)和發(fā)射波長(cháng)約為465/635nm【但光譜特征與環(huán)境密切關(guān)聯(lián)】 ③非熒光直至結合到膜上 ④溶于乙醇、DMSO和DMF【Di-2-ANEPEQ(MX4040)是水溶性的ANEP染料】 ⑤快速響應探針,適用于檢測亞毫秒的膜電位變化
Di-4-ANEPPS是各種細胞和組織類(lèi)型中表現最穩定的電位探針。細胞膜電位的變化與染料激發(fā)熒光強度的變化相關(guān)。Di-4-ANEPPS能快速被細胞內在化,因此,主要用于短期實(shí)驗。我司(懋康生物)也提供Di-8-ANEPPS(MX4039),親脂性更好且能更好的保留在質(zhì)膜外層。
基本特性:
保存與運輸方法 保存:+4℃干燥避光保存,可置于-20℃長(cháng)期干燥避光保存,2年有效。 運輸:室溫運輸。
注意事項 1)熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。 2)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
使用方法 1.儲存液制備 將低溫保存的凍干粉置于室溫回溫至少20min,低速離心后,將其溶于有機溶劑比如乙醇、DMSO或DMF配制成1mg/ml(~2mM)的儲存液。將儲存液避光保存在+4℃。
2.ANEP染料的細胞加載 2.1批量加載 爬片培養的貼壁細胞一般通過(guò)將少量的染料儲存液(比如溶于DMSO)加入細胞培養基(終濃度為0.2-2μM)進(jìn)行標記即可。更高的染料濃度(10-50μM)用于標記灌注的組織樣本。通常要加0.05% Pluronic®F-127(MS4301)在標記溶液內,以提高染料的溶解(對于親脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略)。低標記溫度(4-20℃)能抑制染料的內在化。含探針的溶液孵育10-20min,細胞用不含染料的培養基清洗3次。 2.2逆行標記 特定的神經(jīng)元群細胞可通過(guò)定位壓力注射高濃度的染料溶液(10-20mg/ml,溶于DMSO或乙醇)進(jìn)入神經(jīng)組織來(lái)實(shí)現標記。
3.熒光測定 一般通過(guò)記錄激發(fā)在450nm和510nm,發(fā)射在>570nm處的熒光強度來(lái)進(jìn)行熒光比率成像測定。當膜超極化,熒光強度比率(F450/F510)降低。電位響應的校準可通過(guò)使用離子載體纈氨霉素(MS0049)和添加不同鉀離子濃度到細胞外培養基來(lái)調整多種膜電位來(lái)實(shí)現。
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